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Quando un figlio nasce con una una malattia neurodegenerativa, una delle prime preoccupazione dei genitori è come dire al figlio che non camminerà mai.

La Raccolta di favole "lupo racconta la sma", scritta da Jacopo Casiraghi, tenta di dare un aiuto concreto contro i pregiudizi nei confronti di persone affette da patologie che portano i muscoli a diventare deboli per favorire l'inclusione.

il testo corredato di bellissime immagini è stato presentato oggi da Jacopo Casiraghi per conto Dell'associazione Famiglie SMA onlus.

Alla presentazione organizzata alla Dynamo camp dalla Associazione La forza di Nemo è intervenuto il Presidente della Provincia Luca Marmo.

Per la Dynamo è intervenuto Vito Nigro mentre per La forza di Nemo ha preso la parola Simona Mignati.